內(nèi)控是實驗室保障數(shù)據(jù)準確性的常規(guī)手段，它能發(fā)現(xiàn)檢驗時的系統(tǒng)誤差和隨機誤差，以便隨時采取相應(yīng)的糾正和預(yù)防措施。內(nèi)部質(zhì)量控制的效果如何直接影響平時的檢測工作。而影響內(nèi)控的主要因素有人員、儀器設(shè)備、試劑和樣品、實驗室環(huán)境條件以及方法標準等。
應(yīng)注重對檢測人員的培訓(xùn)工作，要理論知識和實際操作相結(jié)合。檢測人員要定期參加上級部門組織的培訓(xùn)，不斷充實理論水平，向先進實驗室學習，提高操作水平。實驗室應(yīng)根據(jù)方法標準制定相應(yīng)的作業(yè)指導(dǎo)書，確保整個檢驗過程規(guī)范、準確，同時定期對檢測人員進行技術(shù)監(jiān)督，以保證檢測人員技術(shù)能力的持續(xù)性。
以氣相色譜儀(ECD)為例。氣相色譜儀應(yīng)定期檢定、校準，并對儀器的溯源結(jié)果進行確認。日常的質(zhì)量控制主要是檢查色譜儀運行的穩(wěn)定性、準確性和再現(xiàn)性，通過檢測基線噪音和漂移，最低檢出限及相對標準偏差等關(guān)鍵性能參數(shù)來完成。在基線噪音和漂移均正常的基礎(chǔ)上，通過進樣標準物質(zhì)來考證分離方法、分離條件、操作者技術(shù)等，并根據(jù)檢測結(jié)果計算出色譜儀的最低檢出限和相對標準偏差，以檢驗色譜儀的靈敏度和重現(xiàn)性。
配制溶液時，所使用試劑的純度應(yīng)符合方法標準的要求。標準溶液配制時，一定要注意標準物質(zhì)的生產(chǎn)日期和保質(zhì)期，以及儲存條件。根據(jù)方法標準的要求，不同的樣品進行不同的制備、提取、分配。蛋品去殼，制成勻漿；肉品去筋后，切成小塊，制成肉糜；乳品混勻待用。
四、實驗室環(huán)境條件的質(zhì)量控制為了保障實驗人員的安全，實驗室應(yīng)具備一定的防護設(shè)施:通風柜、滅火設(shè)施、防毒面具和急救藥品等。為了滿足實驗要求的需要，實驗室溫度、濕度應(yīng)設(shè)置在適合的范圍內(nèi)。
五、方法標準及檢測結(jié)果的質(zhì)量控制 (2)如空白值比較穩(wěn)定，可進行3次重復(fù)測定空白值，計算出平均值，在樣品測定值中扣除。
(3)如空白值明顯超過正常值，則表明有污染，樣品結(jié)果不可靠，需查找原因，重新測試。
在樣品(該樣品中被測組分的含量相對加標量可以忽略不計，或者已知其含量)中加入已知量的標準物質(zhì)，成為加標樣品。
樣品測定結(jié)果的回收率應(yīng)根據(jù)被測組分含量確定，含量越低，回收率范圍越大，如含量小于0.1mg/kg，則回收率應(yīng)在60%至120%之間。
在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的絕對差值不得超過算術(shù)平均值的20%。
標準曲線至少5個點(不包括空白)，濃度范圍覆蓋一個數(shù)量級，被測組分的含量盡量在曲線中間，線性回歸方程的相關(guān)系數(shù)不應(yīng)低于0.99。
選用與被測樣品基體相同或相近的實物標準物質(zhì)，一般選用FPAS的有證質(zhì)控樣，結(jié)果應(yīng)在有效范圍內(nèi)。質(zhì)控樣的含量應(yīng)與被測樣品相近，若被測樣品為未檢出，則質(zhì)控樣中被測組分的含量應(yīng)在方法檢測限附近。
1.嚴把檢測質(zhì)量關(guān)，對突發(fā)、易出現(xiàn)的問題及時提出整改意見，做好質(zhì)量監(jiān)督檢查和記錄。把人員比對、質(zhì)控樣等放入日常檢測工作中，從而更進一步保證實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制的連續(xù)性。
2.制定設(shè)備的期間核查程序和核查計劃，有效完成設(shè)備的期間核查，保證設(shè)備的準確度和良好的運行狀態(tài)，從而確保檢測結(jié)果的可靠性。
總之，在整個實驗過程中，一定要嚴格執(zhí)行質(zhì)量控制，同時檢測人員通過經(jīng)驗的不斷積累，整理出日常中不可缺少的作業(yè)指導(dǎo)書，并堅持執(zhí)行。
只有這樣，才能通過內(nèi)部質(zhì)量控制將誤差控制到最小，保證檢測數(shù)據(jù)的準確可靠。
本文刊發(fā)于《中國計量》雜志2018年第9期
作者：上海市嘉定區(qū)食品藥品檢驗檢測中心 金彩霞
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